لماذا الكشف قبل الزواج لماذا الكشف قبل الزواج لماذا الكشف قبل الزواج لماذا الكشف قبل الزواج لماذا الكشف قبل الزواج
بسم الله الرحمن الرحيم
اولا وقبل كل شيئ قد يقول احدهم لماذا وضعت الموضوع هنا وهو موضع طبي يفترض ان يتم وضعه في المنتدى العام وليس هذا المنتدى اقول لك ان الموضوع طبي نعم انما يهتم ( ببداية تكوين الاسره وبنظري ان هذا هو المنتدى الصحيح له )
قبل ان ادخل في الموضوع اريد ان اذكر بالقرار الصادر بالزام الطرفين المقبلين على الزواج باحضار أستمارة فحص قبل عقد القران ( مع ترك حرية اختيار الزواج من عدمه للطرفين ) .
وسأترك الحكم على هذا القرار لكم بعد قراءة الموضوع .
هناك أسباب كثيره وراء القرار الا أن هناك نوعين من المرض لهما نصيب الأسد وراء هذا القرار وسوف استعرضها لكم كاملة مدعمة بالصور.
الأنيميا المنجلية
هو نوع من الانيميا الوراثيه يسمى ( بتكسر الدم الوراثي ) وهو يشكل خطر بالغ على الاجيال القادمه .
وهو منتشر في بعض مناطق المملكه حيث ترتفع نسبة الحاملين والمصابين بدرجه ملحوظه.
وهذه الانيميا ناتجه عن تغير في خلية الدم الحمراء .حيث تصبح هلالية الشكل عند نقص نسبة الاكسجين .
اعراضها
1 . قصر في عمر خلايا الدم الحمراء يؤدي الى فقر الدم المزمن .ويلاحظ تردي في النمو وعدم القدره على مزاولة الانشطه .
2 . ألم حاد في المفاصل والعظام .وقد يحدث انسداد في الشعيرات الدمويه المغذيه للمخ والرئتين .
3 . تآكل مستمر في العظام وخاصة عظم الحوض والركبتين .قد يحدث ايضاً تضخم مستمر للطحال مما قد يفقده وضيفته .
4 . تصاحب هذا المرض ازمات مفاجئه تحدث تكسراً مفاجاً في خلايا الدم . غالبا ما تكون نتيجة بعض الالتهابات ويستدل عليها باصفرار العينين إلى درجة ملحوضة وانخفاض شديد في الهموجليبين يستدعي نقل دم .
الثلاسيميا
هو أحد اشهر الامراض الوراثيه التي يعاني منها مجتمعنا ( في المملكه ) بصوره واضحه .وهو مرض خطير ينتقل بالوراثه من الاباء للأبناء .
حيث يعاني المصاب من ( عجز نخاع العظام لتصنيع كمية كافية من الهيموجلوبين الطبيعي ) ( خضاب الدم ) فتكون كريات الدم المنتجه ضعيفه جداً وقد تموت قبل خروجها من نخاع العظام .
أعراضها
1
. فقر دم شديد وشحوب في الوجه .
2 . صعوبة في التنفس وسرعه في الإجهاد .
3 . نقص في النمو وتضخم في الطحال .
4 . ضعف نمو العظام وتشوهه .
5 . تبدء عظام الوجنتين والجبهة بالبروز مما يعطي الطفل سحنه خاصه مميزه يمكن ملاحظتها بسهولة .[/B]
ومع مرور الوقت يبدء الطحال بتخريب الكريات الحمراء بالإضافة للكريات البيضاء مما يزيد من وضع الطفل سوءاً .وتختلف المدة التي تنقضي من الولادة حنى ضهور علامات المرض من مريض لآخر .
وغالبا يبدء فقر الدم قبل سن السنتين ويحتاج المرضى بالتالي إلى نقل دم متكرر شهريا وحتى حياتهم تكون دائماً في خطر .
والمصابون بالثلاسيميا بحاجة لوضع مضخة مغروسه بأبرة في الجسد لضخ دواء ( الديسفرال ) لإزالة الحديد المترسب في الجسم من عملية نقل الدم المتكرر لمدة 12 ساعه يومياً .
هل يمكن علاج المرض نهائيا ؟
المرض وراثي ومتواجد منذ ولادة المريض في نخاع العضام والعلاج المتبع هو لتخفيف حدة المرض ولا يعتبر علاجا شافياً .
هناك علاجا آخر كإجراء عملية استبدال نخاع العظام وهي عملية بها الكثير من المضاعفات ومكلفة جداً علاوة على صعوبة إيجاد متبرع مناسب .